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生技股華安醫學10月底公佈美國FDA及台灣TFDA核准之糖尿病傷口癒合藥臨床試驗（ENERGI-F703）二期期中分析，市場正面解讀這次期中分析結果，認為該結果較目前美國FDA唯一核准治療糖尿病傷口癒合藥膏，但卻可能有「致癌副作用」的Regranex為佳，將有利於華安醫學與國際藥廠之授權金談判，市場法人預期二期解盲結果應該會超出外界預期。近年來因應新藥市場生態快速轉變，國際間的新藥研發合作模式，已從傳統的授權及併購，演進至策略聯盟與合資模式，這樣的策略對企業彈性大，不但維持原本企業特色優
勢，對未來將更具有積極發展性，進而邁入另一成長階段。
預期華安將藉由旭富製藥多年製作原料藥的穩固基礎，確保未來 ENERGI全系列新藥供應無虞，有助 ENERGI-F703全球三期臨床試驗執行成功，與授權金洽談，而旭富製藥則藉由華安ENERGI系列藥物上市，來增加產品線及營業額，雙方將以產業聯
盟型態正式攜手進世界盃，共同為台灣爭光。
工商時報【文╱
謝易晏】
華安的ENERGI技術平台，是以活化AMPK增加細胞能量 ATP為手段，針對「未被滿足
」的臨床適應症，開發出ENERGI一系列新藥；而旭富製藥在董事長翁維駿的領導下，不但擁有多國製程專利，更是全球原料藥、中間體一哥的高獲利上市公司，且具有各國 FDA查廠經驗。
華安醫學（6657）日前11/9公告私募普通股引進原料藥大廠旭富製藥（4119），市場法人預期雙方將藉由私募有價證券三年內不得自由轉讓之規定，共同攜手產業策略合作，分享國際新藥大餅。
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